ПЦР Микоплазма гоминис, Микоплазма гениталиум — это исследования методом полимеразной цепной реакции, направленые на определение наличия в исследуемом материале ДНК Mycoplasma hominis и Mycoplasma genitalium.

Микоплазмы — это бактерии, имеющие очень малый размер (125–250 нм) и один из самых маленьких геномов среди всех известных бактерий. Микоплазмы не имеют клеточной оболочки, вследствие чего абсолютно резистентны к бета-лактамным антибиотикам. Согласно современной классификации, микоплазмы относятся к семейству Мycoplasmataceae. Данное семейство делится на 2 рода — род Мycoplasma (он содержит около 100 видов) и род Ureaplasma (содержит 3 вида).

Микоплазмы в настоящее время принято относить к условно-патогенным микроорганизмам, паразитирующим на поверхности клеток человека, которые для данных микроорганизмов служат источником питательных веществ. Они способны вызвать ряд заболеваний, но в тоже время нередко их выявляют и у здоровых людей (бессимптомное носительство, зачастую транзиторное). Mycoplasma genitalium (более патогенны, чаще встречаются у мужчин) распространены значительно меньше, чем Mycoplasma hominis (менее патогенны, чаще встречаются у женщин). Для микоплазм не исключён контактно-бытовой путь заражения.

Mycoplasma genitalium чаще может быть причиной уретрита у мужчин. Mycoplasma hominis чаще может быть причиной бактериального вагиноза, воспалительных заболеваний матки и придатков, прерывание беременности, пиелонефрита. В связи с высокой степенью гомологии генов рРНК среди микоплазм разных видов, в большинстве тест-систем ПЦР используются универсальные праймеры для представителей рода Mycoplasma.

425 рублей

1 сутки. Указанный срок не включает день взятия биоматериала

• Не рекомендуется вступать в половой контакт за 36 часов.

• Исключить спринцевание и применение лекарственных препаратов местного назначения за 36 часов.

• Прекратить прием антибиотиков за 2 недели.

• Не мочиться за 2 часа до взятия биоматериала.

• Женщинам следует сдавать анализ до менструации или через 2 дня после нее.

Мазок из уретры, влагалища, цервикального канала (у женщин). Соскоб из мочеиспускательного канала (у мужчин)

525 рублей

1 сутки. Указанный срок не включает день взятия биоматериала

ПЦР Микоплазма гоминис, Микоплазма гениталиум — это исследования методом полимеразной цепной реакции, направленые на определение наличия в исследуемом материале ДНК Mycoplasma hominis и Mycoplasma genitalium.

Микоплазмы — это бактерии, имеющие очень малый размер (125–250 нм) и один из самых маленьких геномов среди всех известных бактерий. Микоплазмы не имеют клеточной оболочки, вследствие чего абсолютно резистентны к бета-лактамным антибиотикам. Согласно современной классификации, микоплазмы относятся к семейству Мycoplasmataceae. Данное семейство делится на 2 рода — род Мycoplasma (он содержит около 100 видов) и род Ureaplasma (содержит 3 вида).

Микоплазмы в настоящее время принято относить к условно-патогенным микроорганизмам, паразитирующим на поверхности клеток человека, которые для данных микроорганизмов служат источником питательных веществ. Они способны вызвать ряд заболеваний, но в тоже время нередко их выявляют и у здоровых людей (бессимптомное носительство, зачастую транзиторное). Mycoplasma genitalium (более патогенны, чаще встречаются у мужчин) распространены значительно меньше, чем Mycoplasma hominis (менее патогенны, чаще встречаются у женщин). Для микоплазм не исключён контактно-бытовой путь заражения.

Mycoplasma genitalium чаще может быть причиной уретрита у мужчин. Mycoplasma hominis чаще может быть причиной бактериального вагиноза, воспалительных заболеваний матки и придатков, прерывание беременности, пиелонефрита. В связи с высокой степенью гомологии генов рРНК среди микоплазм разных видов, в большинстве тест-систем ПЦР используются универсальные праймеры для представителей рода Mycoplasma.

375 рублей

1 сутки. Указанный срок не включает день взятия биоматериала

• Не рекомендуется вступать в половой контакт за 36 часов.

• Исключить спринцевание и применение лекарственных препаратов местного назначения за 36 часов.

• Прекратить прием антибиотиков за 2 недели.

• Не мочиться за 2 часа до взятия биоматериала.

• Женщинам следует сдавать анализ до менструации или через 2 дня после нее.

Мазок из уретры, влагалища, цервикального канала (у женщин). Соскоб из мочеиспускательного канала (у мужчин)

525 рублей

1 сутки. Указанный срок не включает день взятия биоматериала

3030 рублей

2 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала

ПЦР Острые кишечные инфекции, скрининг - это молекулярно-генетическое исследование кала, определяющие наличие генетического материала наиболее частых возбудителей острых кишечных инфекций.

2215 рублей

5 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала

Фекалии За 2 недели отменить антибактериальную терапию, за 72 часа отменить слабительные, ректальные свечи, масла. Ограничить ( по согласованию с врачом)( медикаменты, влияющие на перистальтику кишечника (белладонна, пилокарпин) и окрашивающие кал(железо, висмут,сернокислый барий

Кал

3420 рублей

1 сутки. Указанный срок не включает день взятия биоматериала

2040 рублей

1 сутки. Указанный срок не включает день взятия биоматериала

Гены BRCA1 и BRCA2 (BReast CAncer) отвечают за противоопухолевую защиту и помогают предотвратить неконтролируемый рост раковых клеток. Эти гены тормозят деление пораженных клеток, препятствуют метастазированию раковых клеток молочной железы.

«Поломки» — мутации этих генов значительно увеличивают вероятность развития рака молочной железы и рака яичников, оставляя данные органы восприимчивыми к росту опухоли. Поэтому минимальные генетические изменения (полиморфизмы) в генах BRCA могут повышать риск развития онкологических заболеваний.

Важно, что анализ можно проводить в любом возрасте, а специальной подготовки к данному исследованию не требуется.

4830 рублей

7 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала

• Анализ сдавать утром натощак или соблюдать 8-12 часов голода.

• Прекратить использование лекарственных препаратов за 10-14 дней.

• Исключить физические нагрузки за 24 часа.

• Не употреблять алкоголь, острую, соленую пищу за 12 часов.

• Воздержаться от курения в течение 1 часа до исследования.

Кровь

Это комплексное генетическое исследование, которое позволяет спрогнозировать риск гипертонии и связанных с ней заболеваний, выявить патологию на ранних сроках. Также оно помогает разобраться в причинах уже имеющейся патологии, выбрать направления оптимальной профилактики и персональной медикаментозной терапии. В анализ включены основные генетические маркеры, участвующие в регуляции артериального давления. Генетические анализы сдаются раз в жизни и позволяют оценить риск развития той или иной патологии. Артериальная гипертензия (АГ) – это совокупность состояний, которым сопутствует длительное повышение давления в артериях большого круга кровообращения. Повышенное артериальное давление встречается очень часто и значительно влияет на качество жизни.

Выделяют два типа артериальной гипертензии в зависимости от причины развития: Первичная (эссенциальная) – заболевание, обусловленное повышением артериального давления, причина которого не ясна. На долю этого заболевания приходится около 90 % случаев АГ. Вторичная (симптоматическая) – это АГ с установленной причиной (почечные, эндокринные, нейрогенные, сердечно-сосудистые (гемодинамические), лекарственные (ятрогенные), токсические, различного генеза (при гиперкальциемии, порфирии, позднем токсикозе беременных и др.). В отличие от первичной АГ, вторичная АГ развивается быстро и с более высоким артериальным давлением. В 90% случаев артериальная гипертензия обусловлена наследственной предрасположенностью и внешними факторами риска. Одним из основных последствий длительного повышения давления в артериях является поражение внутренних органов (органов-мишеней).

Органы – мишени:

• Сердце. Проявления: стенокардия (одна из форм ишемической болезни сердца, проявляющаяся загрудиными болями при физической нагрузке), инфаркт миокарда, сердечная недостаточность, внезапная сердечная смерть.
• Головной мозг. Проявления: тромбозы, кровоизлияния, гипертоническая энцефалопатия (поражение сосудов головного мозга при длительном повышении артериального давления), церебральные лакуны (мелкие кровоизлияния в головной мозг).
• Почки. Проявления: микроальбуминурия, протеинурия (появление белка в моче), хроническая почечная недостаточность (значительное нарушение функции почек).

• Сосуды. Сосуды сетчатки глаз (ретинопатия – поражение сосудов сетчатки глаза), сонные артерии, аневризма аорты (мешкообразное расширение аорты).

Данный тест определяет наличие 9 мутаций в генах, кодирующих элементы регуляции артериального давления: • Полиморфизм ADD1:1378_G>T (α-аддуктин)
• Полиморфизм AGT:704_T>С (ангиотензин)
• Полиморфизм AGT:521_C>T (ангиотензин)
• Полиморфизм AGTR1:1166_A>C (рецептор 1-го типа для ангиотензина II)
• Полиморфизм AGTR2:1675_G>A (рецептор 2-го типа для ангиотензина II)
• Полиморфизм CYP11B2:344_C>T (цитохром 11b2 - альдостерон-синтаза)
• Полиморфизм GNB3:825_C>T (β-3 субъединица гуанин-связывающего G-белка)
• Полиморфизм NOS3:786_T>С (эндотелиальная NO-синтаза)
• Полиморфизм NOS3:894_G>T (эндотелиальная NO-синтаза)

Ген ADD1:1378_G>T (α-аддуктин) Ген кодирует аминокислотную последовательность белка α-аддуктин. Белок цитоскелета, участвует в транспорте ионов через клеточную мембрану.

Ген AGT:704_T>С (ангиотензин) Ген кодирует структуру ангиотензина. Предшественник ангиотензина II, оказывающего сильное сосудосуживающее действие и повышающего общее периферическое сопротивление сосудов, что вызывает быстрое повышение артериального давления.

Ген AGT:521_C>T (ангиотензин) Ген кодирует структуру ангиотензина. Предшественник ангиотензина II, оказывающего сильное сосудосуживающее действие и повышающего общее периферическое сопротивление сосудов, что вызывает быстрое повышение артериального давления.

Ген AGTR1:1166_A>C (рецептор 1-го типа для ангиотензина II) Ген кодирует структуру рецептора 1-го типа для ангиотензина II. Рецептор типа I ангиотензина II обусловливает основные кардиоваскулярные эффекты ангиотензина II: вазоконстрикция, стимуляция синтеза и секреции альдостерона, реабсорбция натрия в почечных канальцах и т.д

Ген AGTR2:1675_G>A (рецептор 2-го типа для ангиотензина II) Ген кодирует структуру 2-го типа для ангиотензина II. Ген рецептора II типа к ангиотензину II участвует в регуляции продукции NO. Ангиотензин II является основным регулятором синтеза альдостерона

Ген CYP11B2:344_C>T (цитохром 11b2 - альдостерон-синтаза) Ген кодирует структуру цитохрома 11b2 - альдостерон-синтаза. Митохондриальный фермент человека, принадлежит к суперсемейству цитохрома P450 и регулирует синтез гормона альдостерона (АЛ).

Ген GNB3:825_C>T (β-3 субъединица гуанин-связывающего G-белка) Ген кодирует структуру β-3 субъединицы гуанин-связывающего G-белка. Гуанин-связывающий протеин 3, белок бета-3 или G-белок, β-субъединица. Играет важную роль в передаче сигналов внутрь клетки.

Ген NOS3:786_T>С (эндотелиальная NO-синтаза) Ген кодирует структуру эндотелиальной NO-синтазы. Синтаза оксида азота эндотелиальных клеток участвует в синтезе оксида азота (NO) эндотелием и, следовательно, в регуляции сосудистого тонуса, кровотока и артериального давления.

Ген NOS3:894_G>T (эндотелиальная NO-синтаза) Ген кодирует структуру эндотелиальной NO-синтазы. Синтаза оксида азота эндотелиальных клеток участвует в синтезе оксида азота (NO) эндотелием и, следовательно, в регуляции сосудистого тонуса, кровотока и артериального давления.

4830 рублей

3 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала

• Анализ сдавать утром натощак или соблюдать 8-12 часов голода.

• Прекратить использование лекарственных препаратов за 10-14 дней.

• Исключить физические нагрузки за 24 часа.

• Не употреблять алкоголь, острую, соленую пищу за 12 часов.

• Воздержаться от курения в течение 1 часа до исследования.

Кровь