DIGENE HPV TEST- это определение наличия у пациента ДНК-типов вируса папилломы человека (ВПЧ) высокого онкогенного риска в клинически значимых концентрациях. На данный момент DigeneTest является «золотым стандартом» в сфере диагностики ВПЧ и рекомендован для скринингового обследования женщин старше 30 лет. DIGENE HPV TEST – метод диагностики клинически значимой концентрации ВПЧ высокого онкогенного риска, основанный на использовании гибридных ДНК-зондов (разработан компанией DIGENE DIAGNOSTICS (США). DIGENE HPV TEST – единственный в мире тест для определения наличия ВПЧ высокого онкогенного риска одобренный FDA (управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (англ. Food and Drug Administration, FDA, США). Данный тест также получил одобрение ФСНСЗСР (Федеральная служба РФ по надзору в сфере здравоохранения и социального развития). DIGENE HPV TEST- это единственный ВПЧ-тест, позволяющий врачам оценивать клинически значимую ВПЧ-инфекцию высокого онкориска с применением подтвержденного порогового значения, соотносящегося с таким количеством копий ДНК ВПЧ (5000 копий), превышение которого расценивается как положительный результат, характеризующий клиническую картину. Чувствительность Digene-теста в комбинации с цитологическим исследованием (жидкостной цитологией) при обнаружении предраковых изменений шейки матки и рака шейки матки значительно выше, чем выполнение только цитологического анализа. Данное исследование выполняется с целью обнаружения в образце ДНК вируса папилломы человека (ВПЧ) типов «высокого онкогенного риска» (16,18,31,33,35,39,45,51,52,56,58,59,68), наиболее часто ответственных за развитие онкологической патологии шейки матки. Исследование проводится с использованием технологии гибридного захвата Hybrid Capture 2 (полногеномный РНК-зонд) на анализаторе Hybrid Capture DML 2000. Полученный результат оценивается соотношением RLU/COV: Relative Luminescent Units – относительные люминесцентные единицы, детектированные в тестируемом образце / Cut-Off Value – значение положительного контроля, соответствующее концентрации ВПЧ, равной 1 пг/мл или 100 000 копий/мл или 5 000 копий/образец. Соотношение RLU/COV отражает, во сколько раз количество геномов ВПЧ высокого онкогенного риска в образце пациента превышает клинически значимый пороговый уровень. Наиболее важное отличие Digene Test от ПЦР диагностики: предупреждение ложноотрицательных результатов при наличии прогрессирующей патологии. ПЦР может давать ложно негативные результаты при наличии прогрессирующей ВПЧ-патологии. Большинство ПЦР-тестов основаны на праймерах, обнаруживающих L-1 или Е-1 участки генома ВПЧ. Эти участки генома могут быть недоступны для детекции, когда ВПЧ уже встроен в геном эпителиальной клетки, что является предшествующим этапом для прогрессирующих стадий ВПЧ-заболевания. Ложноотрицательный результат, может приводить к нераспознаванию тяжелой дисплазии или цервикальной карциномы. Полноразмерные зонды в Digene Test разработаны специально для предупреждения ложнонегативных данных из-за потери участков L1 или E1 и позволяют добиться максимально высокой чувствительности теста. Morris, B.J (2005) Cervical human papillomavirus screening by PCR: advantages of targeting the E6/E7 region. Clin. Chem.Lab. Med.43, 1171

7501 рублей

14 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала

Перед процедурой исключить внутривагинальные вмешательства:(УЗИ,свечи,кольпоскопия,пол.жизнь) С вечера гигиена без антибакт.средств, в день сдачи 2ч не мочиться. Женщине нельзя сдавать во время менструации.

Мазок

DIGENE HPV TEST- это определение наличия у пациента ДНК-типов вируса папилломы человека (ВПЧ) высокого онкогенного риска в клинически значимых концентрациях. На данный момент DigeneTest является «золотым стандартом» в сфере диагностики ВПЧ и рекомендован для скринингового обследования женщин старше 30 лет. DIGENE HPV TEST – метод диагностики клинически значимой концентрации ВПЧ высокого онкогенного риска, основанный на использовании гибридных ДНК-зондов (разработан компанией DIGENE DIAGNOSTICS (США). DIGENE HPV TEST – единственный в мире тест для определения наличия ВПЧ высокого онкогенного риска одобренный FDA (управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (англ. Food and Drug Administration, FDA, США). Данный тест также получил одобрение ФСНСЗСР (Федеральная служба РФ по надзору в сфере здравоохранения и социального развития). DIGENE HPV TEST- это единственный ВПЧ-тест, позволяющий врачам оценивать клинически значимую ВПЧ-инфекцию высокого онкориска с применением подтвержденного порогового значения, соотносящегося с таким количеством копий ДНК ВПЧ (5000 копий), превышение которого расценивается как положительный результат, характеризующий клиническую картину. Чувствительность Digene-теста в комбинации с цитологическим исследованием (жидкостной цитологией) при обнаружении предраковых изменений шейки матки и рака шейки матки значительно выше, чем выполнение только цитологического анализа. Данное исследование выполняется с целью обнаружения в образце ДНК вируса папилломы человека (ВПЧ) типов «высокого онкогенного риска» (16,18,31,33,35,39,45,51,52,56,58,59,68), наиболее часто ответственных за развитие онкологической патологии шейки матки. Исследование проводится с использованием технологии гибридного захвата Hybrid Capture 2 (полногеномный РНК-зонд) на анализаторе Hybrid Capture DML 2000. Полученный результат оценивается соотношением RLU/COV: Relative Luminescent Units – относительные люминесцентные единицы, детектированные в тестируемом образце / Cut-Off Value – значение положительного контроля, соответствующее концентрации ВПЧ, равной 1 пг/мл или 100 000 копий/мл или 5 000 копий/образец. Соотношение RLU/COV отражает, во сколько раз количество геномов ВПЧ высокого онкогенного риска в образце пациента превышает клинически значимый пороговый уровень. Наиболее важное отличие Digene Test от ПЦР диагностики: предупреждение ложноотрицательных результатов при наличии прогрессирующей патологии. ПЦР может давать ложно негативные результаты при наличии прогрессирующей ВПЧ-патологии. Большинство ПЦР-тестов основаны на праймерах, обнаруживающих L-1 или Е-1 участки генома ВПЧ. Эти участки генома могут быть недоступны для детекции, когда ВПЧ уже встроен в геном эпителиальной клетки, что является предшествующим этапом для прогрессирующих стадий ВПЧ-заболевания. Ложноотрицательный результат, может приводить к нераспознаванию тяжелой дисплазии или цервикальной карциномы. Полноразмерные зонды в Digene Test разработаны специально для предупреждения ложнонегативных данных из-за потери участков L1 или E1 и позволяют добиться максимально высокой чувствительности теста. Внимание! Данный тест (№543) сдается только вместе с тестом №803 "Жидкостная цитология (PAP-тест) по технологии BD Sure Path (США)" Morris, B.J (2005) Cervical human papillomavirus screening by PCR: advantages of targeting the E6/E7 region. Clin. Chem.Lab. Med.43, 1171

7501 рублей

15 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала

Перед процедурой исключить внутривагинальные вмешательства:(УЗИ,свечи,кольпоскопия,пол.жизнь) С вечера гигиена без антибакт.средств, в день сдачи 2ч не мочиться. Женщине нельзя сдавать во время менструации.

Мазок

D-димер - это небольшой фрагмент белка - фибрина, присутствующий в крови после разрушения тромба (процесс фибринолиза). У беременных женщин уровень D-димера в крови постепенно повышается, начиная с ранних сроков беременности. К окончанию срока беременности значение этого показателя могут быть в 3-4 раза выше его начально уровня.

1250 рублей

1 сутки. Указанный срок не включает день взятия биоматериала

Не принимать пищу в течение 4 часов до исследования, можно пить чистую негазированную воду. Исключить физическое и эмоциональное перенапряжение в течение 30 минут до исследования. Не курить в течение 30 минут до исследования. Детям в возрасте до 1 года не принимать пищу в течение 30-40 минут до исследования. Детям в возрасте от 1 до 5 лет не принимать пищу в течение 2-3 часов до исследования.

Кровь